Такое подробное обследование Костя проходит впервые, в Кемерово не было ни специалистов по диагнозу spina bifida, ни няни.
Осенью в наш фонд обратились сотрудники интерната, где живет Костя. Он единственный из воспитанников передвигается на коляске. Несмотря на тяжелейший диагноз, Костя спокойный и общительный мальчик.
«В наше учреждение Костю привезли приставы. Он поступил вместе с сестрой», – вспоминает сотрудница интерната. Мама детей лишена родительских прав, она не участвует ни в их жизни, ни в лечении Кости.
В Москве лучшим другом Кости стала его няня, Елена. В больнице они провели три недели.
Что было сделано?
У Кости врожденный порок развития – spina bifida. При таком диагнозе нарушения бывают многочисленные, у каждого человека – свои. Чем раньше выявлены причины проблем, тем больше шансов на восстановление. Косте 11 лет, он многое может успеть, пока организм не сформировался.
Кемеровские врачи не смогли установить, отчего у Кости отекают суставы. И это только одна из проблем мальчика. Spina bifida – сложный диагноз, но есть возможность улучшить качество жизни.
Когда Косте рекомендовали дообследование в Москве, на помощь ему пришло множество неравнодушных людей. Cотрудники интерната связались с Фондом, а с вашей помощью удалось оплатить билеты и найти няню.
В ноябре 2023 года Костя приехал из Кемерова в Москву.
Костя любит рисовать и собирать пазлы, в больнице его успехам радовалась няня.
В НИИ им. Вельтищева, в отделении spina bifida, вместо запланированной недели Костя провел почти месяц, у него был очень плотный график исследований, как у космонавта перед стартом. Но успели сделать далеко не всё.
Какая помощь нужна?
Обследование еще не закончено, и Костя остается в Москве. Сейчас он вместе с няней в социальном центре Фонда. Требуются дополнительные обследования: консультация нейроуролога и исследование функции почек.
В конце января 2024 года Костю ждет повторная консультация в НИИ им. Вельтищева, а затем консилиум в клинике JMS.
На оплату труда няни на 2 месяца и дополнительные исследования необходимо 269 100 рублей.
Пожалуйста помогите Косте закончить обследование под присмотром няни! Ребенку с диагнозом spina bifida необходима консультация профильных специалистов, это увеличивает шансы на восстановление нарушенных функций.
20.12.2023
Осенью в наш фонд обратились сотрудники интерната, где живет Костя. Он единственный из воспитанников передвигается на коляске. Несмотря на тяжелейший диагноз, Костя спокойный и общительный мальчик.
«В наше учреждение Костю привезли приставы. Он поступил вместе с сестрой», – вспоминает сотрудница интерната. Мама детей лишена родительских прав, она не участвует ни в их жизни, ни в лечении Кости.
В Москве лучшим другом Кости стала его няня, Елена. В больнице они провели три недели.
Что было сделано?
У Кости врожденный порок развития – spina bifida. При таком диагнозе нарушения бывают многочисленные, у каждого человека – свои. Чем раньше выявлены причины проблем, тем больше шансов на восстановление. Косте 11 лет, он многое может успеть, пока организм не сформировался.
Кемеровские врачи не смогли установить, отчего у Кости отекают суставы. И это только одна из проблем мальчика. Spina bifida – сложный диагноз, но есть возможность улучшить качество жизни.
Когда Косте рекомендовали дообследование в Москве, на помощь ему пришло множество неравнодушных людей. Cотрудники интерната связались с Фондом, а с вашей помощью удалось оплатить билеты и найти няню.
В ноябре 2023 года Костя приехал из Кемерова в Москву.
Костя любит рисовать и собирать пазлы, в больнице его успехам радовалась няня.
В НИИ им. Вельтищева, в отделении spina bifida, вместо запланированной недели Костя провел почти месяц, у него был очень плотный график исследований, как у космонавта перед стартом. Но успели сделать далеко не всё.
Какая помощь нужна?
Обследование еще не закончено, и Костя остается в Москве. Сейчас он вместе с няней в социальном центре Фонда. Требуются дополнительные обследования: консультация нейроуролога и исследование функции почек.
В конце января 2024 года Костю ждет повторная консультация в НИИ им. Вельтищева, а затем консилиум в клинике JMS.
На оплату труда няни на 2 месяца и дополнительные исследования необходимо 269 100 рублей.
Пожалуйста помогите Косте закончить обследование под присмотром няни! Ребенку с диагнозом spina bifida необходима консультация профильных специалистов, это увеличивает шансы на восстановление нарушенных функций.
20.12.2023
24.10.2026