На пороге Кемеровского интерната Костя появился вместе с сестренкой, их привели приставы. О детях в семье не заботились, маму лишили родительских прав, и она не попыталась сохранить сына и дочь. Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.
В учреждении мальчик оказался единственным, кто передвигается на инвалидной коляске. Быть не таким, как все, особенно тяжело там, где у каждого ребенка есть своя травма и трудная история.
История Кости
Его заболевание можно было бы вылечить еще в раннем детстве или даже внутриутробно, но много времени оказалось упущено. Кроме основных проблем, типичных для его диагноза, Костя стал страдать от болезненных отеков суставов. Сотрудники учреждения обратились за помощью, и мальчика привезли на обследование в Москву.
Болезнь Кости уже нельзя вылечить окончательно, как будто ее и не было. В жизни много ситуаций, которые нельзя просто отыграть назад – вернуть обычное безоблачное детство или вовремя провести операцию, которая спасет ребенка. Но, по опыту многих наших подопечных, мы точно знаем, что жизнь Кости можно облегчить. Чем он младше, тем больше у нас шансов и возможностей.
Костю уже обследовали в В НИИ им. Вельтищева, в отделении Spina Bifida. Сейчас он вместе с няней в социальном центре фонда проходит реабилитацию, в марте был на консультации у эрготерапевта и эрготренера, продолжает заниматься с логопедом.
Какая помощь нужна?
Косте нужно время прежде, чем он вернется в учреждение, чтобы его жизнь там проходила без физической боли и, чтобы он многое умел сам. Косте уже одиннадцать лет, ему тяжело полностью зависеть от других.
На оплату труда няни и расходные материалы на месяц нам необходимо собрать 105 600 рублей.
Няня поддержала Костю, он очень к ней привязался и не справится без ее заботы. Помогите Косте оставаться с нами, чтобы развитие его заболевания удалось взять под контроль и после всех трудностей, он наконец смог испытать облегчение.
27.03.2024
В учреждении мальчик оказался единственным, кто передвигается на инвалидной коляске. Быть не таким, как все, особенно тяжело там, где у каждого ребенка есть своя травма и трудная история.
История Кости
Его заболевание можно было бы вылечить еще в раннем детстве или даже внутриутробно, но много времени оказалось упущено. Кроме основных проблем, типичных для его диагноза, Костя стал страдать от болезненных отеков суставов. Сотрудники учреждения обратились за помощью, и мальчика привезли на обследование в Москву.
Болезнь Кости уже нельзя вылечить окончательно, как будто ее и не было. В жизни много ситуаций, которые нельзя просто отыграть назад – вернуть обычное безоблачное детство или вовремя провести операцию, которая спасет ребенка. Но, по опыту многих наших подопечных, мы точно знаем, что жизнь Кости можно облегчить. Чем он младше, тем больше у нас шансов и возможностей.
Костю уже обследовали в В НИИ им. Вельтищева, в отделении Spina Bifida. Сейчас он вместе с няней в социальном центре фонда проходит реабилитацию, в марте был на консультации у эрготерапевта и эрготренера, продолжает заниматься с логопедом.
Какая помощь нужна?
Косте нужно время прежде, чем он вернется в учреждение, чтобы его жизнь там проходила без физической боли и, чтобы он многое умел сам. Косте уже одиннадцать лет, ему тяжело полностью зависеть от других.
На оплату труда няни и расходные материалы на месяц нам необходимо собрать 105 600 рублей.
Няня поддержала Костю, он очень к ней привязался и не справится без ее заботы. Помогите Косте оставаться с нами, чтобы развитие его заболевания удалось взять под контроль и после всех трудностей, он наконец смог испытать облегчение.
27.03.2024
24.10.2026